Karmex 80 befanns ha en låg toxicitet i nervcellskulturer. Höga koncentrationer måste användas under lång tid för att mätbara effekter skulle erhållas. Ett hundra mikrogram/ml förorsakade efter 24 tim en signifikant hämning av celltillväxten i täta neuroblastoma- (C 1300) och gliomakulturer (138 MG). Hämningen åtföljes av en minskning i cellstorleken. En markant förändring av cellernas utseende kunde iaktagas efter ytterligare inkubation och efter 3 respektive 6 dygn var samtliga C 1300 och 138 MG celler döda. Upptaget av glykos ökade i neuroblastomacellerna i närvaro av Karmex 80, medan det förblev oförändrat i gliomacellerna. I båda cellslagen ledde behandling med Karmex 80 till en signifikant minskning av ATP-nivån. I gliomacellerna minskade upptaget av gamma-aminosmörsyra, medan transporten av leucin ökade i båda cellslagen. Cellernas förmåga att syntetisera proteiner minskade kraftigt. Någon ökad nedbrytning av redan befintliga proteiner registrerades inte.